植物基因組DNA提取試劑盒說明價格 solarbio

更新時間：2010-10-24 | 點擊率：4043

植物基因組DNA提取試劑盒

目錄號	包裝	價格	產(chǎn)地
D1500-50	50次	400元	Solarbio
D1500-100	100次	700元	Solarbio

產(chǎn)品簡介：

本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質(zhì)膜和*的緩沖液系統(tǒng)，適合從各種不同來源的植物材料中提取基因組DNA，并可大限度去除植物組織中的多糖、多酚等雜質(zhì)。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，可用于各種分子生物學常規(guī)試驗，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。

產(chǎn)品包裝：

試劑盒組成	D1500-50	D1500-100	儲存條件
RNase A	500ul	1ml	-20℃
β-巰基乙醇	300ul	600ul	RT
溶液A	25ml	50ml	RT
溶液B	10ml	20ml	RT
溶液C	30ml	60ml	RT
漂洗液	15ml	15ml×2	RT
洗脫液	10ml	20ml	RT
吸附柱	50個	100個	RT
收集管	50個	100個	RT
說明書	1份	1份	RT

注意事項：

1、本試劑盒置于室溫（15-25℃）干燥條件下可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。

2、提取樣品一般選用代謝產(chǎn)物少、細胞數(shù)量相對較多的植物組織如健康嫩葉、幼芽等。通常情況下，在采集前將目標植物置于暗處1-2天，可有效地減少代謝物的產(chǎn)生。

3、樣品應避免反復凍融，否則會導致提取的DNA片段較小且提取量也下降。

4、如果試劑盒中的溶液出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影響效果。

5、使用液氮研磨植物材料時，應隨時加入液氮，以確保提取的基因組DNA不被降解。植物材料的使用量不宜過多，且在實際操作過程中應保證組織充分碾碎，否則會造成吸附柱濾膜孔堵塞。

6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右（可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍），pH值低于7.0會降低洗脫效率。

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