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抗體產(chǎn)品星推薦第二十期|Anti-SREBP1 Polyclonal Antibody

更新時間:2024-05-17  |  點擊率:1091


脂類作為三大營養(yǎng)物質(zhì)之一,除了是能量的供應(yīng)和儲存的重要載體、還參與細胞的構(gòu)建并作為活性分子參與細胞生命活動。肝臟中脂類的異常堆積是導致脂肪肝與胰島素耐受等代謝性疾病的主要原因之一。脂類的堆積通常由脂肪酸合成通路活性的增加引起,固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1(sterol regulatory element binding protein 1,SREBP1)是控制脂肪酸合成的重要轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子之一。SREBP1作為脂質(zhì)合成的核心轉(zhuǎn)錄因子,在各種腫瘤細胞中均有不同程度的激活,并且在一定程度上影響著腫瘤的諸多生物學功能以及相關(guān)核心基因的表達,如增殖,凋亡,遷移,耐藥性等有關(guān)方面。小編本期推薦的明星抗體K106528P,可是偵察SREBP1蛋白的得力干將,讓我們一起來認識下吧!






明星抗體三維數(shù)據(jù)卡

名稱

Anti-SREBP1 Polyclonal Antibody

編號

K106528P

交叉反應(yīng)

Human Mouse Rat

應(yīng)用

WB IHC

推薦稀釋比例

WB 1:1000-3000. IHC 1:50-200. 




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抗體靶標

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SREBP1位于17號染色體,已發(fā)現(xiàn)該基因有兩個編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變異體,其亞型是SREBP-1A和SREBP-1C。SREBP1通過調(diào)控FASN、ACC、ACLY以及SCD等基因表達參與膽固醇和脂肪代謝的調(diào)節(jié),是細胞內(nèi)膽固醇合成途徑的主要調(diào)節(jié)因子。SREBP1在肝臟誘導脂質(zhì)生成中起關(guān)鍵作用。mTOR復合物1(mTORC1)被胰島素激活,導致SREBP-1C生成增加,SREBP-1C可促進脂肪酸以甘油三酯的形式儲存。

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蛋白分子量

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SREBP1蛋白質(zhì)的標準序列1150個氨基酸,理論分子量約125kDa,由于SREBP1會經(jīng)歷可變剪切,因此存在多種異構(gòu)體,WB檢測時有可能出現(xiàn)多條帶現(xiàn)象。K106528P檢測實際蛋白分子量約130kDa(參考Western blot驗證結(jié)果)。

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圖1 K106528P-Western blot驗證

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亞細胞定位

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SREBP1是多次跨膜蛋白,其合成后以非活性前體的形式存在于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。當固醇濃度低時,SREBP1以依賴于COPII的方式從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運到高爾基體,并在高爾基體受蛋白酶加工剪切。加工成熟后的SREBP1會進入細胞核。

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圖2 SREBP1的亞細胞定位示意圖

(From UniProt)

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組織分布

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SREBP1在多種組織中廣泛表達,其中肝臟和腎上腺中表達豐度最高。在胎兒組織中,肺和肝表達最高。SREBP-1A主要表達于肝癌細胞系,而SREBP-1C主要表達于肝臟、腎上腺和卵巢。SREBP-1A和SREBP-1C的異構(gòu)體存在于腎臟、腦、白色脂肪和肌肉中。

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圖3 K106528P-Immunohistochemistry驗證

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生物學功能

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SREBP1是細胞內(nèi)調(diào)控脂類代謝的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子,主要調(diào)控膽固醇和脂肪酸合成中關(guān)鍵酶基因的表達,調(diào)節(jié)脂質(zhì)新生。SREBP1參與了多種類型腫瘤細胞的發(fā)生與發(fā)展。在腫瘤細胞中,SREBP1被激活,其下游基因的表達也升高,在加快胞內(nèi)脂肪酸和膽固醇合成的同時,還通過細胞內(nèi)各信號通路影響腫瘤細胞脂代謝、糖代謝以及氨基酸代謝,為維持腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移提供額外的能源和物質(zhì)。SREBP1在胃癌,肝癌,結(jié)腸癌,乳腺癌,胰腺癌,前列腺癌以及膠質(zhì)母細胞瘤等腫瘤中均處于穩(wěn)定高表達狀態(tài)。SREBP1基因的異常表達與肥胖、糖尿病、高脂血癥等代謝性疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。因此,對SREBP1基因的研究有助于深入了解代謝性疾病的發(fā)生機制,并為相關(guān)疾病的治療提供新的思路和靶點。

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已發(fā)表相關(guān)文獻

1


標題:

Attenuating effect of Polygala tenuifolia Willd. seed oil on progression of MAFLD

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期刊:

Frontiers in Pharmacology

影響因子:5.6

通訊作者單位:

山東理工大學生命科學與醫(yī)學院

DOI: 10.3389/fphar.2023.1253715

實驗結(jié)果圖:

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2


標題:

Dietary sinapic acid attenuated high-fat diet-induced lipid metabolism and oxidative stress in male Syrian hamsters

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期刊:

Journal of Food Biochemistry

影響因子:4.0

通訊作者單位:

桂林醫(yī)學院公共衛(wèi)生學院

DOI: 10.1111/jfbc.14203

實驗結(jié)果圖:

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3


標題:

Network pharmacology analysis to explore mechanism of Three Flower Tea against nonalcoholic fatty liver disease with experimental support using high-fat diet-induced rats

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期刊:

Chinese Herbal Medicines

影響因子:3.8

通訊作者單位:

山東理工大學生命科學與醫(yī)學院生物醫(yī)學研究所

DOI: 10.1016/j.chmed.2022.03.002

實驗結(jié)果圖:

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