ELISA標本收集

更新時間：2012-06-04 | 點擊率：2472

ELISA標本收集

在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是

否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行

檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?/span>

本，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下

保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗

質量，所以避免反復凍融。代測標本的客戶取材前須向我司銷售人

員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。

ELISA標本一般包括血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清、組織標

本、胸腹水、腦脊液等。

血清：

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉

/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合

10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上

清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集

上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參

照此實行。

細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心2 0 分鐘左右

（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用

PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。

通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左

右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形

成，應再次離心。

組織標本：

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速

冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的

PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左

右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其

余冷凍備用。

腦脊液標本：

腦脊液標本采集后立即送檢，放置過久將影響檢驗結果：如細胞變

性，破壞，導致計數(shù)和分類不準；有些化學物質如葡萄糖等將分解

含量減少；細菌發(fā)生自溶影響細菌的檢出率。腦脊液抽取后一般分

裝三個無菌管，*管作細菌培養(yǎng)，第二管作化學分析和免疫學檢

查，第三管作一般性狀及顯微鏡檢查，三管的順序不宜顛倒。因標

本采集較難，全部送檢和檢測過程應注意安全。

胸腹水標本：

與腦脊液標本一樣，采集后的標本注意安全，及時送檢。一般也分

裝三管，一管作常規(guī)細胞學檢查，一管生化檢查，一管細菌培養(yǎng)，

順序以與腦脊液相同為宜。

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